Postac farmaceutyczna zawierajaca terapeutycznie skuteczna ilosc estru etylowego kwasu (3R,4R,5S)-4-(acetyloamino)-5-amino-3-(1-etylopropoksy)cykloheks-1-eno-1-karboksylowego oraz sposób jej wytwarzania
pharmaceutical form containing the therapeutically effective amount of monoaddycyjnej salt of ethyl ester of (3r, 4r,5s) - 4 - (acetylamino) - 5 - amino - 3 - (1-ethylpropoxy) cykloheks - 1 - eno - 1 - carboxylic acid phosphoric (v), hereinafter referred to as the active substance, according to the invention is characterized by that,with a capsule containing the active substance i hard granules in quantities of at least 43 to 49% by weight in relation to the weight of the capsules, hard.the subject of the invention is also a way to produce pharmaceutical form referred to above, which is that of the active substance subjected to granulation fluidyzacyjnej,and the produced granules mixed with excipients and then kapsulkuje.przeprowadzajac granulacje, the active substance is placed in zlozu fluidalnym, possibly together with the wypelniajaca and chemical binding.a kind of coking natryskujes solution or suspension of excipients.depending on the needs, stanowiacej capsules optimized to make mixture properties with changes in every game the mixture and with modified method of production.modify the manufacture process is fluidyzacyjnej granulated active substance.Postac farmaceutyczna zawierajaca terapeutycznie skuteczna ilosc monoaddycyjnej soli estru etylowego kwasu (3R,4R,5S)-4-(acetyloamino)-5-amino-3-(1-etylopropoksy)cykloheks-1-eno-1-karboksylowego z kwasem fosforowym (V), nazywanej dalej substancja czynna, wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze stanowi ja kapsulka twarda zawierajaca substancje czynna w postaci granulatu w ilosci co najmniej 43 do 49% wagowych w stosunku do calkowitej masy kapsulki twardej. Przedmiotem wynalazku jest takze sposób wytwarzania okreslonej powyzej postaci farmaceutycznej, który polega na tym, ze substancje czynna poddaje sie granulacji fluidyzacyjnej, a wytworzony granulat miesza sie z substancjami pomocniczymi i nastepnie kapsulkuje. Przeprowadzajac granulacje, substancje czynna umieszcza sie w zlozu fluidalnym, ewentualnie wraz z
