The compounds of formula I, in which R represents H and R represents C-C1-6 alkyl, carbocyclyl or Het； or R and R together represent a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms； R 5 and R 12 are H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1-6 alkoxy； or R and R together with the carbon atom to which they are attached form C-Cycloalkyl； R1 is a branched C-C1-6 chain, C-Chaloalkyl or C-C 1-6 cycloalkylmethyl, R 2 is a Het, carbocyclyl, optionally substituted as indicated in the description, and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and N-oxides are cathepsin S inhibitors and are applicable in the treatment psoriasis, autoimmune disorders, and other disorders such as asthma, arteriosclerosis, CORD, and chronic pain.Соединения формулы I, в которой R1a представляет собой Н и R1b представляет собой C1-С6алкил, карбоциклил или Het； или R1a и R1b вместе обозначают насыщенный циклический амин с 3-6 атомами кольца； R2a и R2b представляют собой Н, галоген, С1-С4алкил, C1-С4галогеналкил, С1-С4алкокси； или R2a и R2b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С6циклоалкил； R3 представляет собой разветвленную С5-С10алкильную цепь, С2-С4галогеналкил или С3-С7циклоалкилметил, R4 представляет собой Het, карбоциклил, необязательно замещенный, как указано в описании, и их фармацевтически приемлемые соли, гидраты и N-оксиды являются ингибиторами катепсина S и являются применимыми при лечении псориаза, аутоиммунных расстройств и других расстройств, таких как астма, артериосклероз, CORD и хроническая боль.
