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PRÉPARATION ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE HYDROSOLUBLE À ABSORPTION CONTRÔLÉE ADMINISTRÉE UNE FOIS PAR JOUR
专利权人:
STI Pharma; LLC
发明人:
申请号:
EP12797656.1
公开号:
EP2717860A1
申请日:
2012.06.07
申请国别(地区):
EP
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a watersoluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.Cette invention concerne une préparation pharmaceutique hydrosoluble administrée une fois par jour par voie orale. Dans certains modes de réalisation, la composition comprend un composé organique pharmaceutiquement actif hydrosoluble incorporé dans une petite particule, chaque particule ayant un noyau du composé organique pharmaceutiquement actif hydrosoluble ou un sel acceptable de celui-ci en association réversible avec un polymère de liaison pharmacologique pharmaceutiquement acceptable. Le noyau de la composition est entouré d'une membrane perméable insoluble dans l'eau qui est capable de retarder la dissolution du composé pharmaceutiquement actif intégré et de produire la libération prolongée du composé pharmaceutiquement actif. Dans certains modes de réalisation, la préparation de l'invention est conçue pour prolonger la libération du composé organique pharmaceutiquement actif d'environ 3 à environ 8 heures, permettant
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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