MAK GOUEN DEHVID,МАК ГОУЕН Дэвид,DEMEHN SAMJUEHL DOMINIK,ДЕМЭН Самюэль Доминик,LAST STEFAN ZHJULEN,ЛАСТ Стефан Жюльен,VANDIK KOEHN,ВАНДИК Коэн,RABUASSON PER ZHAN-MARI BERNAR,РАБУАССОН Пьер Жан-Мари Бе
申请号：
RU2012108633/04
公开号：
RU0002540897C2
申请日:
2010.08.06
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to organic chemistry, namely to bis-benzimidazole derivatives of formula I and their optional stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates, wherein R and R are independently specified in -CR1R2R3, phenyl substituted by 1 substitute specified in halogen and tetrahydrofuranyl, wherein R1 is specified in C1-4alkyl optionally substituted by methoxy, hydroxyl or dimethylamino C3-6cycloalkyl phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 substitutes optionally specified in halogen, C1-4alkoxy, trifluoromethoxy, or 2 substitutes on adjoining atoms of the ring form 1,3-dioxolane group benzyl substituted by halogen or methoxy pyridinyl indolyl pyridinylmethyl or indolylmethyl R2 is specified in hydrogen, hydroxyl, di-C1-4alkylamino, (C3-6cycloalkyl) (C1-4alkyl)amino, C1-4alkylcarbonylamino, phenylamino, C1-4alkyloxycarbonylamino, (C1-4alkyloxycarbonyl)(C1-4alkyl)amino, C1-4alkylaminocarbonylamino, tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl, pyrrolidin-1-yl, piperidin-1-yl, 3,3-difluoropiperidin-1-yl, morpholin-1-yl, 7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl and imidazol-1-yl and R3 represents hydrogen or C1-4alkyl or CR2R3 together form carbonyl or CR1R3 form cyclopropyl group. The invention also refers to a pharmaceutical composition based on a compound of formula I.EFFECT: there are prepared bis-benzimidazole derivatives possessing the inhibitory activity on hepatitis C virus.9 cl, 4 tbl, 3 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к производным бис-бензимидазола формулы I и к его возможным стереоизомерам, фармацевтически приемлемым солям и сольватам, где R и R независимо выбраны из -CR1R2R3, фенила, замещенного 1 заместителем, выбранным из галогена и тетрагидрофуранила, где R1 выбран из С1-4алкила, необязательно замещенного метокси, гидроксилом или диметиламино С3-6циклоалкила фенила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, С1-4алкокси, трифторметокси, и
