Disclosed herein are compounds of formula (I) that may be specific to PPAR and/or EGF receptors, and methods of making and using same, wherein X is C1-C3alkylene, optionally substituted with one, two or three substituents selected from halogen or hydroxyl； R1 is selected from the group consisting of C1-C6alkyl, C3-C6cycloalkyl, C2-C6alkenyl, and C2-C6alkynyl； R2 is selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6alkyl； R3 is independently selected, for each occurrence from the group consisting of hydrogen, C1-C6alkoxy, C1-C6alkyl, cyano, C3-C6cycloalkyl, halogen, hydroxyl, and nitro； R4 is selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6alkyl； R5 is hydrogen C1-C6alkyl； or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof.В даному винаході описані сполуки формули (І), які можуть бути специфічними відносно ΡPAR- і/або EGF-рецепторів, і способи їх отримання і застосування, в яких X являє собою С-Салкілен, необов'язково заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними з галогену або гідроксилу； Rвибирають з групи, що складається з С-Салкілу, С-Сциклоалкілу, С-Салкенілу і С-Салкінілу； Rвибирають з групи, що складається з водню і С-Салкілу； Rнезалежно вибирають для кожного випадку з групи, що складається з водню, С-Салкокси, С-Салкілу, ціано, С-Сциклоалкілу, галогену, гідроксилу і нітро； Rвибирають з групи, що складається з водню і С-Салкілу； Rявляє собою водень і С-Салкіл； або їх фармацевтично прийнятні солі або N-оксиди.
