The invention relates to new heterocyclic derivatives as glutaminyl cyclase inhibitors (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of the N-terminal glutamine residues to form pyroglutamic acid (5-oxoprolyl, pGlu *) with the release of ammonia in the free state, and the intramolecular cyclization of the N-terminal glutamate residues with the formation of free pyroglutamic acid in the free state of water.Изобретение относится к новым гетероциклическим производным в качестве ингибиторов глутаминилциклазы (QC, ЕС 2.3.2.5). QC катализирует внутримолекулярную циклизацию N-концевых глутаминовых остатков с образованием пироглутаминовой кислоты (5-оксопролил, pGlu*) с выделением в свободном состоянии аммиака, и внутримолекулярную циклизацию N-концевых глутаматных остатков с образованием пироглутаминовой кислоты с выделением в свободном состоянии воды.
