The present invention provides methods of use for the treatment of viral diseases macrocycles such and peptidomimetic macrocycles novel. In one aspect, the invention provides peptidomimetic macrocycles that can bind to the viral RNA-dependent RNA polymerase. For example, the macrocycle such, may be one that can destroy the construction of the subunits of the viral RNA-dependent RNA polymerase complex. In one embodiment, the macrocyclic molecules such, may be one which can compete with the binding of the peptide sequence or MERIKELRNLM MDVNPTLLFLKVPAQ for the viral RNA-dependent RNA polymerase.本発明は、新規なペプチド模倣大環状分子およびこのような大環状分子をウイルス疾患の処置のために使用する方法を提供する。一局面において、本発明は、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼに結合し得るペプチド模倣大環状分子を提供する。このような大環状分子は、例えば、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼ複合体のサブユニットの構築を破壊し得るものであり得る。一実施形態では、このような大環状分子は、前記ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼに対する配列MDVNPTLLFLKVPAQまたはMERIKELRNLMのペプチドの結合と競合し得るものであり得る。
