The present invention concerns compounds of the formula (I): (A1)(A2)N-R1, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1 is substituted C¿1-6?alkyl -S(=O)-R?8¿ -S(=O)¿2-R?8 C¿7-12?alkylcarbonyl optionally substituted C1-6alkyloxycarbonylC1-6alkylcarbonyl with R?8¿ being C¿1-6?alkyl, aryl?1 or Het1 (A¿1)(A2)N- is the covalently bonded form of the corresponding intermediate of the formula (A1)(A2)N-H, which is a HIV replication inhibiting pyrimidine of formula (II).La présente invention concerne des composés de formule (I): (A1)(A2)N-R1, leurs formes N-oxyde, leurs sels daddition, acceptables dun point de vue pharmaceutique, leurs amines quaternaires, ainsi que leurs formes stéréoisomères. Dans cette formule, R1 représente alkyle C¿1-6? substitué -S(=O)-R?8¿ -S(=O)¿2-R?8 alkylcarbonyle C¿7-12? alkylcarbonyle C1-6 dalkyloxycarbonyle C1-6 éventuellement substitué R?8¿ étant alkyle C¿1-6?, aryle?1 ou Het1 (A¿1)(A2)N- représente la forme à liaison covalente du produit intermédiaire correspondant, de formule (a): (A1)(A2)N-H, qui est une pyrimidine inhibant la réplication du VIH, de formule (II).
