Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A1 A2 and A3 are each independently selected from the group consisting of N and CR3, wherein R1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted -(C1-6)alkyl-heterocyclyl, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inbitor of HIV replication.La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs compositions pharmaceutiques. Dans la formule, A1 A2 et A3 sont tous indépendamment choisis dans le groupe constitué de N et de CR3, R1 étant un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué ou un groupe -(C1-6)alkyl-hétérocyclyle éventuellement substitué, R2 étant un groupe aryle éventuellement substitué ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué, R4 étant un groupe aryle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué, utiles en tant quinhibiteurs de la réplication du VIH.
