JUSKOVETS VALERIJ NIKOLAEVICH,Юсковец Валерий Николаевич,KOSHEVENKO ANASTASIJA SERGEEVNA,Кошевенко Анастасия Сергеевна,JAKOVLEV IGOR PAVLOVICH,Яковлев Игорь Павлович,ANANEVA ELENA PETROVNA,Ананьева Ел
申请号：
RU2014140482/04
公开号：
RU0002571102C1
申请日:
2014.10.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel individual compounds of class of mesoionic heterocyclic systems - substituted chlorides of 2-[(1Z)-1-(3,5-diaryl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)methyl]-3,5-diaryl-1,3,4-thiadiazol-3-ium of general formula I, where: R = 3,5-diFC6H4 R1 = 4-FC6H4 (Ia) R = 4-FC6H4 R1 = Ph (Ib) R = 3,5-diFC6H4 R1 = Ph (Ic) R = 3,5-diClC6H4 R1 = Ph (Id) R = 4-NO2C6H4 R1 = Ph (Ie) R = Bn R1 = Ph (If). Substituted chlorides, presented by formula , are obtained by interaction of substituted N-arylthiobenzhydrazide with malonyldinitrile in ratio 2:1 in medium of polar organic solvent (demethylformamide) and hydrogen chloride, and reaction mixture is initially saturated by dry hydrogen chloride, and then, without stopping hydrogen chloride supply, heated to 60°C and exposed for an hour with the following product separation. To separate product cooled reaction mixture is poured out on finely-milled ice, mixed and precipitated sediment is filtered out.EFFECT: obtaining novel compounds which can be applied in medicine as antimicrobial medications, with high output.3 cl, 5 tbl, 8 exИзобретение относится к области органической и медицинской химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса мезоионных гетероциклических систем - замещенным хлоридам 2-[(1Z)-1-(3,5-диарил-1,3,4-тиадиазол-2(3Н)-илиден)метил]-3,5-диарил-1,3,4-тиадиазол-3-ия общей формулы I, где: R=3,5-диFC6H4 R1=4-FC6H4 (Ia) R=4-FC6H4 R1=Ph (Iб) R=3,5-диFC6H4 R1=Ph (Iв) R=3,5-диClC6H4 R1=Ph (Iг) R=4-NO2C6H4 R1=Ph (Iд) R=Bn R1=Ph (Ie). Замещенные хлориды, представленные формулой (I), получают путем взаимодействия замещенного N′-арилтиобензгидразида с малонилдинитрилом в соотношении 2:1 в среде полярного органического растворителя (диметилформамида) и хлористого водорода, причем изначально насыщают реакционную смесь сухим хлористым водородом, а затем, не прекращая подачи хлористого водорода, нагревают до 60°C и выдерживают в течение часа с последующим выделением продукта. При э
