Provided are methods of administering a vesicular monoamine transport 2 (VMAT2) inhibitor chosen from valbenazine and (+)-a-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1, 3,4, 6,7,11 b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt and/or isotopic variant thereof, to a patient in need thereof wherein the patient is a CYP2D6 poor metabolizer.Se proporcionan métodos para administrar un inhibidor del transporte de monoamina vesicular 2 (VMAT2) seleccionado de valbenazina y (+)-a-3-isobutil-9,10-dimetoxi-1,3,4,6,7,11b-hexahid ro-2H-pirido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, o una sal farmacéuticamente aceptable y/o una variante isotópica del mismo, a un paciente que lo necesite, en donde el paciente es un metabolizador eficiente de CYP2D6.
