Provided are methods of administering a vesicular monoamine transport 2 (VMAT2) inhibitor chosen from valbenazine and (+)-a-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyr ido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt and/or isotopic variant thereof, to a patient in need thereof wherein the patient is also being administered a strong cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) inhibitor.Se proporcionan métodos para administrar un inhibidor del transporte de monoamina vesicular 2 (VMAT2) seleccionado de valbenazina y (+)-a-3-isobutil-9,10-dimetoxi-1,3,4,6,7,11b-hexahid ro-2H-pirido[2,1-a]isoquinolin-2-oI, o una sal farmacéuticamente aceptable y/o variante isotópica del mismo, a un paciente que lo necesite, en donde al paciente también se le está administrando un inhibidor fuerte del citocromo P450 2D6 (CYP2D6).
