Provided are methods of administering a vesicular monoamine transport 2 (VMAT2) inhibitor chosen from valbenazine and (+)-α-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1, 3,4, 6,7,11 b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt and/or isotopic variant thereof, to a patient in need thereof wherein the patient is a CYP2D6 poor metabolizer.L'invention concerne des procédés d'administration d'un inhibiteur du transporteur vésiculaire de monoamines 2 (VMAT2) choisi parmi la valbenazine et le (+)-α-3-isobutyl-9,10-diméthoxy-1,3,4,6,7,11 b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, ou un sel pharmaceutiquement acceptable et/ou un variant isotopique de ceux-ci, à un patient en ayant besoin, le patient étant un métaboliseur pauvre du CYP2D6.
