Disclosed is a method for delivering a gene into target cells, wherein immune cells are used as a vector for virus packaging and transportation to complete the delivery of biomacromolecules among cells, and thus change original characteristics of the target cells or generate new characteristics in the target cells. The gene delivery system, on one hand, can kill target cells such as tumor cells by utilizing the specificity of immune cells； and on the other hand, can modify genes of cells in a lesion by gene delivery to target cells, to directly kill the target cells.L'invention concerne un procédé d'administration d'un gène dans des cellules cibles, dans lequel des cellules immunitaires sont utilisées en tant que vecteur pour l'encapsidation et le transport de virus pour achever l'administration de biomacromolécules parmi les cellules, et modifier ainsi les caractéristiques d'origine des cellules cibles ou générer de nouvelles caractéristiques dans les cellules cibles. Le système d'administration de gènes, d'une part, peut tuer des cellules cibles telles que des cellules tumorales à l'aide de la spécificité des cellules immunitaires ； et d'autre part, peut modifier des gènes de cellules dans une lésion par administration de gène à des cellules cibles, pour tuer directement les cellules cibles.一种向靶细胞中递送基因的方法。利用免疫细胞作为病毒包装以及运输的载体，完成细胞间生物大分子的递送，进而在靶细胞中改变其原有特性或是产生新的特性。该基因递送系统，一方面能利用免疫细胞的特异性，实现对靶细胞如肿瘤细胞的杀伤；另一方面，通过对靶细胞的基因递送，进而改造病灶中细胞的基因，从而实现对靶细胞的直接杀伤。
