UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION;GTX; INC.;GTX, INC.
发明人:
CHARLES B. DUKE,CHRISTOPHER C. COSS,DONG-JIN HWANG,DUANE D. MILLER,JAMES T. DALTON,JAYAPRAKASH PAGADALA,RAMESH NARAYANAN,THAMARAI PONNUSAMY,YALI HE
申请号：
BR112017022860
公开号：
BR112017022860A2
申请日:
2016.04.21
申请国别(地区):
BR
年份:
2018
代理人:
摘要：
Selective androgen receptor (sard) decomposed ligands and methods of use thereof The present invention provides indole, indazole, benzimidazole, indoline, quinolones, isoquinolein and carbazole compounds of novel selective (and sard) decomposed receptors, pharmaceutical compositions and the use of these compounds. same in the treatment of prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, androgenetic alopecia or other hyperandrogenic dermal diseases, kennedy disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and uterine fibroids and for methods of reducing the levels of full-length androgen receptor (air-fl) including pathogens and / or resistance mutations, air-junction variants (air-sv), and air polyglutamine (polyq) pathogenicity polymorphisms in a subject.ligantes de decompostos receptores de andrógeno seletivos (sard) e métodos de utilização dos mesmos a presente invenção fornece compostos indole, indazole, benzimidazol, indolina, quinolonas, isoquinoleína e carbazol de decompostos receptores de andrógeno seletivos (sard) novos, composições farmacêuticas e utilização das mesmas no tratamento de câncer de próstata, câncer avançado de próstata, câncer de próstata resistente a castração, alopecia androgenética ou outras doenças dérmicas hiperandrogênicas, doença de kennedy, esclerose lateral amiotrófica (als) e miomas uterinos e para os métodos de redução dos níveis de receptor de andrógeno de comprimento completo (ar-fl) incluindo patogénicos e/ou mutações de resistência, variantes junção-ar (ar-sv) e polimorfismos de patogenicidade polyglutamina (polyq) de ar em um sujeito.
