VU CHZHANGUJ,ВУ Чжангуй,E VEHJDUN,Е Вэйдун,JUAN TSZJANJUN,ЮАНЬ Цзяньюн,CHEHN GANN,ЧЭНЬ Ганн
申请号：
RU2009138453/04
公开号：
RU0002498987C2
申请日:
2008.04.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to anti-tumour purine derivatives of formula (A) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions based thereon, a method for production thereof where W is an alkyl-substituted amine, a pyrrolidine, piperidine, morpholine or piperazine residue, optionally substituted with C1-C6 alkyl or hydroxy Y is H or a saccharide residue, Z is H Q is an optionally substituted quinoline residue. The disclosed method involves reacting a corresponding purine protected at the 9th position with corresponding precursors of groups W and Q.EFFECT: novel compounds with low toxicity, a wide anticancer range, high anticancer activity, high stability, suitable for producing anti-tumour drugs.12 cl, 3 tbl, 31 exНастоящее изобретение относится к противоопухолевым производным пурина формулы (А) и их солям, а также фармацевтическим композициям на их основе, способу их получениягде W обозначает алкилзамещенный амино, остаток пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, необязательно замещенный С1-С6алкилом или гидрокси Y обозначает Н или остаток сахарида, Z обозначает Н Q обозначает остаток необязательно замещенного хинолина. Предложены новые соединения с низкой токсичностью, широким противораковым диапазоном, высокой противораковой активностью, высокой стабильностью, пригодные для изготовления противоопухолевых лекарственных средств. Предложенный способ состоит во взаимодействии защищенного по 9-му положению соответствующего пурина с соответствующими предшественниками групп W и Q. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 31 пр.
