The Invention relates to a compound derived from triazolo [4,5-d] pyrimidine of formula (i) wherein R1 is haloalquilo, halofenilo, among others R2 is cycloalkyl, Isopropyl, among others R3 and R4 is Hydrogen, halogen, among others n is 1 or 2.Preferred compounds are: [3 - [(2-chlorophenyl) methyl] - 5 - cyclobutyl - 7 - (- 3.3 - difluor pyrrolidin-1-yl) triazolo [4,5-d] pyrimidine cyclopropyl - 7 - [5 - (3,3 - difluorpirrolidin - 1 - il) - 3 - [4 - (methoxy phenyl) methyl] triazolo [4,5-d] pyrimidine among others. Also refers to a process of Synthesis and Pharmaceutical Composition of a compound of formula (i).These compounds are preferential act as agonists of cannabinoid receptor 2 (CB2), being useful in the treatment of Pain, atherosclerosis, glaucoma, among othersLa invencion se refiere a un compuesto derivado de triazolo[4,5-d]pirimidina de formula (I), en donde R1 es haloalquilo, halofenilo, entre otros R2 es cicloalquilo, isopropilo, entre otros R3 y R4 son hidrogeno, halogeno, entre otros n es 1 o 2. Son compuestos preferidos: [3-[(2-clorofenil)metil]-5-ciclobutil-7-(3,3-difluor-pirrolidin-1-il)triazolo[4,5-d]pirimidina [5-ciclopropil-7-(3,3-difluorpirrolidin-1-il)-3-[(4-metoxi-fenil)metil]triazolo[4,5-d]pirimidina entre otros. Tambien se refiere a un proceso de sintesis y a una composicion farmaceutica del compuesto de formula (I). Dichos compuestos son actuan como agonistas preferentes del receptor de cannabinoides 2 (CB2), siendo utiles en el tratamiento del dolor, aterosclerosis, glaucoma, entre otros
