The present invention relates to an oral degradable solid pharmaceutical dosage unit having a weight of from 30 to 1,000 mg, 0.1 to 25 wt.% Of estetrol particles containing at least 80 wt.% Of an estetol component selected from estetol, estetol ester and combinations thereof； And - 75-99.9 wt.% Of one or more pharmaceutically acceptable ingredients, Wherein said solid dosage unit comprises at least 100 [mu] g of an estetrol component； The solid dosage unit may be obtained by a process comprising compressing a dry blend of estetrol particles and one or more pharmaceutically acceptable excipients into a solid dosage unit. The solid dosage unit is easy to manufacture and is perfectly suited for sublingual, ball mucosal or sublingual administration.본 발명은 30 내지 1,000 mg의 중량을 갖는 구강분해성 고체 약제학적 투여 단위에 관한 것이며, 상기 투여 단위는,- 에스테트롤, 에스테트롤 에스터 및 이들의 조합으로부터 선택된 에스테트롤 성분(component)을 적어도 80 wt.% 함유하는 에스테트롤 입자 0.1-25 wt.%； 및 - 하나 이상의 약제학적으로 허용가능한 성분 75-99.9 wt.%；로 구성되고,상기 고체 투여 단위는 에스테트롤 성분의 적어도 100 ㎍를 포함하고； 상기 고체 투여 단위는 에스테트롤 입자 및 하나 이상의 약제학적으로 허용가능한 부형제의 건조 블렌드를 고체 투여 단위로 압축하는 단계를 포함하는 공정에 의해 수득될 수 있다. 상기 고체 투여 단위는 제조에 용이하고 설하, 볼 점막 또는 입술 밑 투여에 완벽하게 적합하다.
