A recombinant herpes simplex virus type-1 (HSV-1) has been constructed that carries a deletion of one of the two viral γ1 34.5 genes and other immediate early genes, which render the virus able to selectively replicate in cancer cells but not efficiently replicate in normal cells, and in which specific mutations have been introduced to enable the virus to spread among cancer cells by virus-induced fusion. Specifically, syncytial mutations have been introduced in the genes coding for glycoprotein B and glycoprotein K of the virus, enabling high replication and spread of the virus in cancer cells in the presence of substantially lower amounts of γ1 34.5 protein, which is required for optimum infectious virus produced and virus-induced cell fusion. Other known syncytial mutations could also be introduced that would render the virus able to cause extensive virus-induced cell fusion. In addition, other known mutations can be introduced to limit the spread of the virus to the nervous system. These altered viruses or the isolated bacterial chromosomes could be used to treat various cancers including breast, liver, colon, and other tissues.Linvention concerne la construction dun virus herpès simplex de type 1 synthétiques (HSV-1) qui transporte une suppression dun des deux gènes viraux g1 34.5 et dautres gènes précoces immédiats, qui rend le virus capable de se répliquer de manière sélective dans des cellules cancéreuses mais pas de se répliquer de manière efficace dans des cellules normales, et dans lesquelles des mutations spécifiques ont été introduites pour permettre au virus de se disperser parmi des cellules cancéreuses par fusion induite par un virus. De manière spécifique, des mutations syncytiales ont été introduites dans les gènes codant pour la glycoprotéine B et la glycoprotéine K du virus, en permettant la réplication et la diffusion élevées du virus dans des cellules cancéreuses en présence de quantités sensiblement inférieures de la protéine g1 34.5, ce qui
