BARNSCHEID, LUTZ,SCHWIER, SEBASTIAN,BARTHOLOMÄUS, JOHANNES
申请号：
ES11761000
公开号：
ES2534847T3
申请日:
2011.09.01
申请国别(地区):
ES
年份:
2015
代理人:
摘要：
Pharmaceutical dosage form showing a breaking strength of at least 500 N, said dosage form containing a pharmacologically active ingredient (A)； an anionic polysaccharide (B) that is obtained by introducing anionic functional groups, in protonated form or physiologically acceptable salt thereof, into a polysaccharide selected from the group consisting of carboxymethylcellulose, carboxymethyl starch, croscarmellose and carrageenan； and a polyalkylene oxide (C)； wherein the pharmacologically active ingredient (A) is present in a controlled release matrix comprising the anionic polysaccharide (B) and the polyalkylene oxide (C).Forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha forma de dosificación un ingrediente farmacológicamente activo (A)； un polisacárido aniónico (B) que se obtiene introduciendo grupos funcionales aniónicos, en forma protonada o de sal fisiológicamente aceptable del mismo, en un polisacárido seleccionado de entre el grupo consistente en carboximetilcelulosa, carboximetilalmidón, croscarmelosa y carragenano； y un óxido de polialquileno (C)； donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada que comprende el polisacárido aniónico (B) y el óxido de polialquileno (C).
