Controlled release pharmaceutical dosage forms, methods of making the same, and methods of using the same to treat dermatological conditions are disclosed. A doxycycline formulation that is retained and released in a controlled manner in the upper portion of the gastrointestinal tract. The formulation provides enhanced efficacy and reduced side effects and/or adverse effects when compared to conventional immediate release dosage forms of doxycydine. Although delaying the release of doxycycline has previously been reported to decrease doxycycline's oral bioavailability, it has now been surprisingly found that when administered in a controlled release fashion, the relative oral bioavailability when compared to immediate release formulation of doxycycline was more than about 80% and in certain embodiments, more than about 90% orally bioavailable.L'invention concerne des formes galéniques pharmaceutiques à libération contrôlée, leurs procédés de fabrication et leurs procédés d'utilisation pour traiter des états dermatologiques. L'invention concerne aussi une formulation de doxycycline qui est retenue et libérée de façon contrôlée dans la partie supérieure du tractus gastro-intestinal. La formulation a une efficacité améliorée et des effets secondaires et/ou des effets défavorables réduits par comparaison avec des formes galéniques classiques à libération immédiate de doxycycline. Bien que le retardement de la libération de doxycycline ait été précédemment rapporté pour réduire la biodisponibilité orale de doxycycline, il a maintenant été découvert de façon surprenante que, lorsqu'elle est administrée de façon à libération contrôlée, la biodisponibilité orale relative par comparaison avec une formulation à libération immédiate de doxycycline avait une biodisponibilité orale supérieure à environ 80 % et, dans certains modes de réalisation, supérieure à environ 90 %.
