Compound or a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the formula (1) has an inhibitory action on fractalkine -CX3CR1 path. [Formula 1] [R is 1-3 unsubstituted or a C 1-6 alkyl group chromatic 1-3 substituents selected from the substituent group A, an unsubstituted or substituted group selected from Substituent Group A It means a C 3-8 cycloalkyl group, or an unsubstituted or is closed one to three substituents selected from substituent group A C 3-8 cycloalkenyl group, having, X means a C 1-6 alkyl group, Y and Z are identical or different and denotes a halogen atom or an unsubstituted or a C 1-6 alkyl group which chromatic 1-3 substituents selected from Substituent Group B, n means 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, Substituent Group B consists of halogen atoms. ]式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩は、フラクタルカイン－ＣＸ３ＣＲ１経路における阻害作用を有する。【化１】［Ｒは、無置換のもしくは置換基群Ａから選択される置換基を１～３個有するＣ１－６アルキル基、無置換のもしくは置換基群Ａから選択される置換基を１～３個有するＣ３－８シクロアルキル基、または無置換のもしくは置換基群Ａから選択される置換基を１～３個有するＣ３－８シクロアルケニル基を意味し、ＸはＣ１－６アルキル基を意味し、ＹおよびＺは、同一または相異なって、ハロゲン原子または無置換のもしくは置換基群Ｂから選択される置換基を１～３個有するＣ１－６アルキル基を意味し、ｎは０または１を意味し、置換基群Ａはハロゲン原子からなり、置換基群Ｂはハロゲン原子からなる。］
