Invention provides a compound of formula, (I): [Formula 1] Wherein, H, -NHCOOR 1a,C 5-6 cycloalkyl, or is phenyl R 1 is wherein independently each of which 1 is selected from R 10 phenylalkyl and cycloalkyl, 3 may be substituted by identical or different substituents R 1a is C 1-3 alkyl and 1 is selected from Cl and F to which is optionally substituted by identical or different substituents three The R 2, or H, -COOH, -CH 2 COOH, -COOR 2a, there is a 2 COOR 2a -CH are C 1-2 alkyl, wherein alkyl, R 2ais halogen may be and 1 is selected from the atoms may be substituted by identical or different substituents three 1-6 alkyl H, C, where alkyl, R 3 is 1 is selected from R 11 Although not to it may be substituted by identical or different substituents three The R 10, or F, Cl, CF 3, alkyl is an 1-2 C cyano or R 11 is there, a halogen atom, hydroxy, the W: [2] of H, halogen, cyano, C 1-2 alkyl, or compound of a 3-5 cycloalkyl C,W 2a is directed to ester or salt or a pharmaceutically acceptable selected from.本発明は、式(I):【化1】[式中、R1は、H、-NHCOOR1a、C5-6シクロアルキル、又はフェニルであり;ここで、シクロアルキル及びフェニルは、各々独立して、R10から選択される1ないし3個の同一又は異なる置換基で置換されていてもよく;R1aは、C1-3アルキルであり、これは、F及びClから選択される1ないし3個の同一又は異なる置換基で置換されていてもよく;R2は、H、-COOH、-CH2COOH、-COOR2a、又は-CH2COOR2aであり;R2aは、C1-2アルキルであり、ここで、アルキルは、ハロゲン原子から選択される1ないし3個の同一又は異なる置換基で置換されていてもよく;R3は、H、C1-6アルキルであり、ここで、アルキルは、R11から選択される1ないし3個の同一又は異なる置換基で置換されていてもよく;R10は、F、Cl、CF3、又はC1-2アルキルであり;R11は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、又はシアノであり;Wは:【化2】から選択され;W2aは、H、ハロゲン原子、シアノ、C1-2アルキル、又はC3-5シクロアルキルである]の化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくはエステルに関する。
