THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK
发明人:
JAN KITAJEWSKI
申请号：
ARP120103557
公开号：
AR088048A1
申请日:
2012.09.26
申请国别(地区):
AR
年份:
2014
代理人:
摘要：
Fusion Proteins containing an extracellular domain of Notch1 Protein of Human Notch1 receptor and FC portion of an Antibody attached to it.The extracellular domain (ECD) of Human Notch1 receptor protein begins with an amino acid present in the n-terminus of the EGF like Repeat 10 and extends at least up to amino acid c-terminal EGF like Repeat 23.The n-terminal portion of the Protein receptor ECD Human Notch1 may extend to an amino acid c-terminal EGF like Repeat 24 or may extend to an amino acid c-terminal EGF like Repeat 36.Also provide compositions of these fusion proteins and Methods of treatment of age-related macular degeneration (AMD), Diabetic Retinopathy and cancer using fusion proteins as described in the present.Claim 1: a fusion protein, which comprises consecutive amino acids that, starting from the n-terminal end of the fusion protein, correspond to consecutive amino acids present in: (a) an extracellular domain of a Human Notch1 receptor protein. (b) followed by an FC portion of an Antibody.Where the extracellular domain of Human Notch1 receptor protein (i) begins with an amino acid present in the n-terminus of the EGF like Repeat 10 and (ii) extends at least up to amino acid c-terminal EGF like Repeat 23.Proteínas de fusión Notch1 que contienen un dominio extracelular de una proteína del receptor Notch1 humano y una porción Fc de un anticuerpo unido a la misma. El dominio extracelular (ECD) de la proteína del receptor Notch1 humano comienza con un aminoácido presente en el extremo N-terminal de la repetición 10 tipo EGF y se extiende al menos hasta un aminoácido C-terminal de la repetición 23 tipo EGF. La porción N-terminal del ECD de la proteína del receptor Notch1 humano se puede extender hasta un aminoácido C-terminal de la repetición 24 tipo EGF o se puede extender hasta un aminoácido C-terminal de la repetición 36 tipo EGF. También se provén composiciones de estas proteínas de fusión y métodos de tratamiento de degeneración macular relacionada c
