PROBLEM TO BE SOLVED: To identify an endoglucanase gene or a &bgr；-glucosidase gene by: isolating genomic DNA containing a cellulose gene that is classified into the endoglucanase or the &bgr；-glucosidase, from Acremonium cellulolyticus； and analyzing its base sequence.SOLUTION: Amino acid sequences of known endoglucanases and &bgr；-glucosidases are compared with each other assiduously, and an amino acid sequence which can be conserved in Acremonium cellulolyticus is found. Based on the information, various primers are designed. Using the various primers thus designed, a PCR is carried out employing genomic DNA or cDNA as a template. As a result, fragments of genes for endoglucanases and genes for &bgr；-glucosidases can be obtained. Thus primers are designed based on the gene fragments, the PCR is continued to amplify nine endoglucanase and &bgr；-glucosidase genes, and base sequences are analyzed to achieve the present invention.【課題】アクレモニウム・セルロリティカスよりエンドグルカナーゼやβ－グルコシターゼに分類されるセルラーゼ遺伝子を含むゲノムＤＮＡを単離し、その塩基配列を解析することによってエンドグルカナーゼ及びβ－グルコシターゼ遺伝子を特定することを課題とした。【解決手段】既知のエンドグルカナーゼ及びβ－グルコシターゼのアミノ酸配列を鋭意比較し、アクレモニウム・セルロリティカスにおいても保存されうるアミノ酸配列を見出し、本情報をもとに様々なプライマーを設計した。この様にして設計された様々なプライマーを用いて、ゲノムDNAもしくはcDNAを鋳型にしたPCRを実施した。その結果、エンドグルカナーゼ及びβ－グルコシターゼの遺伝子断片が得られたので、本遺伝子断片を基に、プライマーを設計し、PCRを継続することにより、エンドグルカナーゼ及びβ－グルコシターゼの遺伝子9種を増幅し、塩基配列を解析し本発明を完成するに至った。【選択図】なし
