The method of detecting of DNA bacteria YERSINIA ENTEROCOLITICA by polymerase chain reaction involving the detection in the samples of specific fragments of nucleic acid (DNA) of the pathogen through "half nidicolous" version of the polymerase chain reaction (PCR) - enzyme reaction and three artificially synthesized oligonucleotide primers that allow multiple copy specific DNA segments infectious agent under certain temperature and time parameters and the number of cycles and for "half nidicolous" option PCR carried out two stages of reaction, using each stage a pair of primers in the first stage using a pair of oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), the second stage use a pair of artificially synthesized oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), length fragment of DNA synthesized - 191 n. n.Способ обнаружения ДНК бактерии YERSINIA ENTEROCOLITICA с помощью полимеразной цепной реакции, включая выявление в исследуемых образцах специфических фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) возбудителя с помощью "полугнездового" варианта полимеразной цепной реакции (ПЦР) - ферментативной реакции и трех искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров, которые позволяют многократно копировать специфические участки ДНК инфекционного агента при определенных температурных и временных параметрах и количества циклов, причем для проведения "полугнездового" варианта ПЦР проводят два этапа реакции, используя для каждого этапа определенную пару праймеров, на первом этапе используют пару олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), на втором этапе используют пару искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTG
