The present invention relates to multiple improved and integrated methods for characterizing interaction sites on target proteins that modulate the phenotype of mammalian cells (such as non-lethal and / or non-proliferative phenotypes). . Such methods of the invention include methods for identifying target proteins that modulate such phenotypes in mammalian cells, and optionally for characterizing interaction sites on the target protein. Such identification and characterization methods are useful in the development of research tools and / or therapeutics, such as therapeutics using such proteins / peptides or small molecules. Accordingly, the present invention also relates to the following methods: identification of ligands (such as small molecule ligands) that bind to such target proteins； and identification of candidate compounds for modulators of the above phenotypes in mammalian cells. The present invention further provides peptides or proteins (or fragments, variants and / or derivatives thereof) comprising a specific amino acid sequence, nucleic acids encoding such peptides or proteins, and uses of such peptides or proteins or such The use of such nucleic acids. [Selection] Figure 10本発明は、哺乳類細胞の表現型（致死表現型以外および／または増殖低下表現型以外の表現型など）を調節する標的タンパク質上の相互作用部位を特性決定する複数の改善および統合された方法に関する。本発明のそのような方法は、哺乳類細胞のそのような表現型を調節する標的タンパク質を同定する方法、および随意に、この標的タンパク質上の相互作用部位を特性決定する方法を含む。そのような同定方法および特性決定方法は、研究手段および／または治療法（そのようなタンパク質／ペプチドまたは小分子を用いる治療法など）の開発において有用である。したがって、本発明は、以下の方法にも関する：そのような標的タンパク質に結合するリガンド（小分子リガンドなど）の同定；および哺乳類細胞の上記表現型の調節剤の候補化合物の同定。本発明はさらに、特定のアミノ酸配列を含むペプチドまたはタンパク質（あるいはその断片、変異体および／または誘導体）、そのようなペプチドまたはタンパク質をコードする核酸、ならびにそのようなペプチドまたはタンパク質の使用またはそのような核酸の使用に関する。【選択図】図１０
