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Pappalysin regulator
专利权人:
オルフス ユニバーシテト
发明人:
オックスヴィグ,クラウス,ミッケルセン,ジェイコブ ハウゲ,ジェプセン,マレン ルンゲ,オックスヴィグ,クラウス,ミッケルセン,ジェイコブ ハウゲ,ジェプセン,マレン ルンゲ
申请号:
JP2016512227
公开号:
JP2016520583A
申请日:
2014.05.12
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
Methods are provided for reducing or increasing the activity of Pappalysin polypeptides by reducing or increasing the levels of interacting Pappalysin and stanniocalcin polypeptides. Also provided is a method of preventing, treating or ameliorating a clinical condition in a mammalian subject such as a human, comprising administering an effective amount of a stanniocalcin polypeptide to the mammalian subject such as a human. Further, a method of preventing, treating or ameliorating a clinical condition in a mammalian subject such as a human, wherein an effective amount of a drug capable of antagonizing the interaction between Pappalysin polypeptide and stanniocalcin polypeptide is applied to a mammal such as a human. A method is provided comprising administering to. [Selection] Figure 14相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドのレベルを減少または増加させることにより、パッパリシンポリペプチドの活性を減少または増加させる方法を提供する。また、ヒトなどの哺乳類の対象の臨床状態を予防、処置、または回復させる方法であって、有効量のスタニオカルシンポリペプチドをヒトなどの哺乳類の対象に投与することを含む、方法を提供する。さらに、ヒトなどの哺乳類の対象の臨床状態を予防、処置、または回復させる方法であって、パッパリシンポリペプチドとスタニオカルシンポリペプチドの相互作用をアンタゴナイズできる薬剤の有効量を、ヒトなどの哺乳類に投与することを含む、方法を提供する。【選択図】図14
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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