Kazakov Mikhail Alekseevich,Казаков Михаил Алексеевич,Melnik Nikolaj Vasilevich,Мельник Николай Васильевич,Kryukov Sergej Veniaminovich,Крюков Сергей Вениаминович,Rakhmanin Pavel Petrovich,Рахманин Па
申请号：
RU2007118736
公开号：
RU0002631129C1
申请日:
2007.05.21
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: method for vaccine production involves virus antigen cultivation in BHK-21 suspension cell culture at a temperature of 36-37°C, virus suspension purification from ballast admixtures, inactivation, concentration of foot-and-mouth disease virus antigen obtained and antigen concentrate combination with an adjuvant. After 6-8 hours of virus antigen cultivation, percentage of dead cells is registered every 2 hours. When the level of dead cells reaches 95% or more, further cultivation is performed for 2-8 hours depending on the virus type. Foot-and-mouth disease vaccine obtained by this method contains antigen material of A-type and/or O-type and/or Asia-1 type foot-and-mouth disease viruses in an effective quantity of 146S-component, aluminium hydroxide gel, saponin and maintenance medium.EFFECT: method allows to increase the amount of antigenic material in terms of 146S-component during foot-and-mouth disease virus cultivation, and the vaccine obtained by this method is harmless, avirulent and immunogenic.13 cl, 1 tbl, 14 exГруппа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления вакцины включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом. При этом, начиная с 6-8 часов культивирования вирусного антигена, через каждые 2 часа определяют процент мертвых клеток. При достижении уровня мертвых клеток 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 часов в зависимости от типа вируса. Вакцина против ящура, полученная данным способом, содержит антигенный материал вируса ящура типа А, и/или вируса ящура типа О, и/или вируса ящура типа Азия-1 в эффективном количестве 146S-компонента, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду. Способ позволяет увеличить количест
