Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health; Chinese Academy of Sciences
发明人:
Hongjiang Xu,Guifa Zhong,Ling Yang,Wenhui Hu
申请号：
DE112010005848
公开号：
DE112010005848B4
申请日:
2010.09.06
申请国别(地区):
DE
年份:
2016
代理人:
摘要：
Verbindung, die durch Formel (I) dargestellt wird, und ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon:wobei R1Wasserstoff, substituiertes oder unsubstituiertes Alkyl, substituiertes oder unsubstituiertes Cycloalkyl, substituiertes oder unsubstituiertes Aryl, substituiertes oder unsubstituiertes heterocyclisches Aryl oder substituiertes oder unsubstituiertes heterocyclisches Alkyl ist；R2, R3, R4, R5aus der Gruppe Wasserstoff, Hydroxy, Azyl, Nitryl, Cyanogruppe, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, heterocyclisches Aryl oder heterocyclisches Alkyl ausgewählt sind und Ar 4-Methyl-6-phenylpyridazin-3-yl ist.A compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof: (Formula I) wherein R 1 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocyclic aryl, or substituted or unsubstituted heterocyclic alkyl； R2, R3, R4, R5 are selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, acyl, nitryl, cyano, halogen, alkyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclic aryl or heterocyclic alkyl, and Ar is 4-methyl-6-phenylpyridazine-3 -yl is.
