This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl R3a is selected from the group consisting of H1 unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.La présente invention, concerne, entre autres, des composés inédits pouvant être utilisés dans le cadre du traitement des infections à protozoaires, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, ainsi que des combinaisons de ces composés avec au moins un agent thérapeutiquement efficace supplémentaire. Les composés ont la formule suivante dans laquelle X est sélectionné dans le groupe constitué de phényle substitué, dhétéroaryle substitué ou non substitué et de cycloalkyle non substitué R3a est sélectionné dans le groupe constitué de H1, dalkyle en C1 ou C2 ou C3 ou C4 ou C5 ou C6 non substitué et de cycloalkale en C3 ou C4 ou C5 ou C6 non substitué R3best sélectionné dans le groupe constitué de H, dalkyle en C1 ou C2 ou C3 ou C4 ou C5 ou C6 non substitué et de cycloalkale en C3 ou C4 ou C5 ou C6 non substitué à condition que R3a et R3b, conjointement à latome auquel ils sont rattachés, soient éventuellement reliés pour former un anneau à 3 ou 4 ou 5 ou 6 éléments, à condition que R3a et R3b ne puissent pa
