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CIBLAGE EFFICACE DE LA LEUCÉMIE PRIMAIRE HUMAINE AU MOYEN DE LYMPHOCYTES T GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS DES RÉCEPTEURS D'ANTIGÈNES CHIMÉRIQUES ANTI-CD123
专利权人:
Novartis AG;The Trustees of the University of Pennsylvania
发明人:
申请号:
EP14711341.9
公开号:
EP2958942A1
申请日:
2014.02.20
申请国别(地区):
EP
年份:
2015
代理人:
摘要:
The invention provides compositions and methods for treating leukemia, for example, acute myeloid leukemia (AML) and B-cell acute lymphoid leukemia (B-ALL). The invention also relates to at least one chimeric antigen receptor (CAR) specific to CD123, vectors comprising the same, and recombinant T cells comprising the CD123 CAR. The invention also includes methods of administering a genetically modified T cell expressing a CAR that comprises a CD123 binding domain. The invention also includes methods of bone marrow ablation for use in treatments necessitating bone marrow reconditioning or transplant.L'invention concerne des compositions et des méthodes de traitement de la leucémie, notamment la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et la leucémie lymphoïde aiguë à cellules B (LLA-B) L'invention concerne également au moins un récepteur d'antigènes chimériques (CAR) spécifique de CD123, des vecteurs comprenant celui-ci, et des lymphocytes T de recombinaison comprenant le CAR CD123. Elle concerne aussi des méthodes d'administration d'un lymphocyte T génétiquement modifié exprimant un CAR qui présente un domaine de liaison à CD123. Elle concerne en outre des méthodes d'ablation de la moelle osseuse pour utilisation dans des traitements nécessitant un reconditionnement ou une greffe de moelle osseuse.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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