您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

注意欠陥多動性障害の処置のためのファセトペラン
专利权人:
NLS PHARMA AG
发明人:
ERIC KONOFAL,コノファル,エリク,BRUNO FIGADERE,フィガデール,ブリュノ
申请号:
JP2017086964
公开号:
JP2017149763A
申请日:
2017.04.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of synthesis of the (S,S) enantiomer of α-phenyl(piperidin-2-yl)methanol, and a method of synthesis of dextrophacetoperane [the (S,S) enantiomer of phenyl(piperidin-2-yl)methyl acetate].SOLUTION: A method comprises a reduction step of a compound represented by formula (V), wherein R1 is H or a protecting group, by an alkaline salt of tri-sec-butylborohydride. A method of synthesis of dextrophacetoperane further comprises an acetylation step of reacting the compound with acetic anhydride or ethanoyl chloride, optionally further followed by a deprotection step when R1 represents a protecting group.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2017,JPO&INPIT【課題】エナンチオマー(S,S)のα-フェニル(ピペリジン-2-イル)メタノールの合成法及びデクストロファセトペラン[(S,S)エナンチオマーのフェニル(ピペリジン-2-イル)メチルアセテート]の合成法の提供。【解決手段】式(V)で表される化合物をトリ-sec-ブチルボロヒドリドのアルカリ塩により還元する工程を含む、方法。更に前記化合物を無水酢酸又は塩化エタノイルと反応させるアセチル化工程を経て、R1が保護基の場合、脱保護する工程を更に経て、デクストロファセトペランを合成する方法。(R1は、H又は保護基)【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充