Disclosed is a novel oligonucleotide derivative that can be easily synthesized and introduced into cells without using a lipofection reagent. The oligonucleotide derivative of the present invention is represented by, for example, (1). This derivative is considered to be introduced into cells by binding an amino sugar chain moiety to a ligand on the cell surface, and a selective drug delivery function can be expected. [Selection] Figure 1【課題】合成が容易であり、リポフェクション試薬を用いることなく細胞内に導入することができる、新たなオリゴヌクレオチド誘導体を提供する。【解決手段】本発明のオリゴヌクレオチド誘導体は、例えば（１）で示される。この誘導体は細胞表面のリガンドにアミノ糖鎖部分が結合し、細胞内に導入されると考えられ、選択的なドラッグデリバリー機能が期待できる。【選択図】図１
