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透明质酸靶向pH敏感药物载体及其制备方法和应用
专利权人:
山西大学
发明人:
洪沙沙,李增波,董川,双少敏
申请号:
CN201710115762.X
公开号:
CN106913579A
申请日:
2017.03.01
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
本发明提供一种透明质酸靶向pH敏感药物载体及其制备方法和应用,属于药物载体制备技术领域。具体由生物可降解高分子聚合物聚吡咯包裹四氧化三铁纳米粒子,然后利用静电作用将透明质酸修饰到该纳米粒子表面,最后利用NHS/EDC催化氨基修饰的β‑环糊精(NH2‑β‑CD)与透明质酸间的偶联反应,最终得到药物载体。以盐酸阿霉素为药物模型考察合成的药物载体具有快速的pH响应性,而且药物负载量大。其中环糊精空腔为药物载体,通过透明质酸的肿瘤靶向作用,可以实现药物的缓释和靶向供药,同时又能够实现磁共振成像的功能,大大提高抗癌药物在肿瘤部位的聚集,减少对正常组织的损伤,提高疗效。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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