药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 河南大学
- 发明人:
- 阮卫民,焦明珠,师冰洋,郑蒙
- 申请号：
- CN202010214295.8
- 公开号：
- 申请日:
- 2020.24.03
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供一种药物载体、基于CRISPR基因编辑技术的脑靶向纳米药物及其制备方法和应用。本发明中提供的纳米药物,含有由Cas9/sgRNA和药物载体偶联制得纳米粒子,Cas9/sgRNA切割效率高,药物载体中Angiopep多肽有助于穿过血脑屏障(BBB)及靶向至脑肿瘤细胞,PEG可以有效地延长血液循环周期且具有很好的生物相容性,胍基Gu+不仅可以通过静电作用还可以形成盐桥及氢键作用与核糖蛋白复合体结合,少量的氟可以增强纳米药物的稳定性,大大延长纳米药物药代动力学半衰期。使用该药物载体可将治疗药物有效运输到病灶部位。该纳米药物可在基因水平上进行肿瘤抑制及治疗。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
