Η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται με μία φαρμακευτική σύνθεση για στοματική χορήγηση η οποία περιλαμβάνει ένα τροποποιημένης αποδέσμευσης τμήμα το οποίο περιέχει ταμσουλοσίνη ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας αυτής, και ένα άμεσης αποδέσμευσης τμήμα το οποίο περιέχει σολιφενακίνη ή ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας αυτής και μία υδρόφιλη ουσία. Στη φαρμακευτική σύνθεση, ο ρυθμός διάλυσης έκαστου φαρμάκου (ειδικότερα, σολιφενακίνης η οποία περιέχεται στο άμεσης αποδέσμευσης τμήμα) είναι παρόμοιος με εκείνον των τωρινών ενός φαρμάκου σκευασμάτων, και το μέγιστο ποσοστό διάλυσης έκαστου φαρμάκου (ειδικότερα, σολιφενακίνης η οποία περιέχεται στο άμεσης αποδέσμευσης τμήμα) είναι 90% ή μεγαλύτερο. Κατά συνέπεια, η φαρμακευτική σύνθεση είναι ένα μοναδικό σκεύασμα (δηλ., ένα συνδυασμένο σκεύασμα) με μια βιοδιαθεσιμότητα ισοδύναμη με εκείνες των τωρινών ενός φαρμάκου σκευασμάτων.The invention relates to a pharmaceutical composition for oral administration, which includes a modification including a modification. This________or an acceptable salt, and a salt containing the quick-release part_____or accepting this______and salt The essence of aIn drug synthesis, the dissolution rate of the drug (in particular, each_lambda_phi_______rapid release section contains similar information, where) The dissolution rate of existing pharmaceutical preparations is the highest, and all drugs (especially those contained in_lambda________) are released immediately. Part) is 90% or higher.Therefore, the preparation of the pharmaceutical composition (i.e. the bioavailability of a unique combination of preparations) and an equivalent current method The preparation of Rho.
