The invention relates to tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives having formula (I)wherein: a groupis selected among groupsZ6, Z7 and Z8represent, independently of each other, a carbon atom linked to the nitrogen atom of the amide having formula (I), or a C-R2 group R2 represents a hydrogen atom R3 and R3, together with the carbon atom which carries them, represent a hydrogen atom, a halogen atom a (C1-C6)-alkyl, hydroxyl, (C1-C6)-alkyl-C(O)-O-, NR4R5, NR6C(O)R7, or aryl group R4 and R5 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C6)-alkyl R6 and R7 represent, independently of one another, a hydrogen atom, or a (C1-C6)-alkyl W represents an oxygen atom: P represents an indolyl or pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, as shown below, bonded at position C-2 to the carbonyl of the amide of formula (I)X1, X2, X3 and X4 represent, independently of one another, a group C-R1 R1 is selected from a hydrogen atom, a halogen atom, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-fluoroalkyl, (C1-C6)-thioalkyl, (C1-C6)-alkyl- S(O)2- wherein an aryl group represents mono- or bicyclic aromatic group comprising from 6 to 10 carbon atoms. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic use thereof.Изобретение относится к производным трициклических N-гетероарилкарбоксамидов общей формулы (I)в которой группувыбирают среди группZ6, Z7 и Z8, независимо друг от друга, означают атом углерода, связанный с атомом азота амида формулы (I), или группу C-R2 R2 означает атом водорода R3 и R3 находятся у атома углерода и означают, независимо друг от друга, атом водорода, атом галогена, (C1-C6)-алкил, гидроксил, (C1-C6)-алкил-С(О)-О-, NR4R5, NR6C(O)R7 или арил R4 и R5, независимо друг от друга, означают атом водорода или (C1-C6)-алкил R6 и R7, независимо друг от друга, означают атом водорода или (C1-C6)-алкил W означает атом кислорода Р означает индолил или пирроло[2,3-b]пиридинил, такой как представленный ниже, связанный в положении С-2 с карбонилом амида формулы (I)Х1, Х2
