The present invention relates to a compound of formula (I): wherein R1 is from 5 and 6 membered heteroaryl, (C1 to C6) alkyl, (C3 to C6) cycloalkyl, (4 to 6) membered heterocycloalkyl and phenyl. R2 is selected from (C1-C3) alkyl and halo (C1-C3) alkyl； R3 is selected from phenyl, 5-membered heteroaryl and 6-membered heteroaryl； R4 is hydrogen, Selected from halogen, (C1-C4) alkyl and halo (C1-C4) alkyl； X1 is selected from CH, C (Rb) and N； X2 is selected from CH and N； Y is -NH Selected from-and -O-； m is 0 or 1； n is 0 or 1； L represents a bond, -O-, -NH- or -N (Rc)-] Or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or Solvates. The present invention also relates to an intermediate for the production of the compound, the compound for use in therapy, a pharmaceutical composition comprising the compound, a method for treating diseases with the compound, and the use of the compound in the manufacture of a medicament. .本発明は、式（Ｉ）：［式中、Ｒ1は、５および６員ヘテロアリール、(Ｃ1～Ｃ6)アルキル、(Ｃ3～Ｃ6)シクロアルキル、(４～６)員ヘテロシクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択され；Ｒ2は、(Ｃ1～Ｃ3)アルキルおよびハロ(Ｃ1～Ｃ3)アルキルから選択され；Ｒ3は、フェニル、５員ヘテロアリールおよび６員ヘテロアリールから選択され；Ｒ4は、水素、ハロゲン、(Ｃ1～Ｃ4)アルキルおよびハロ(Ｃ1～Ｃ4)アルキルから選択され；Ｘ1は、ＣＨ、Ｃ(Ｒb)およびＮから選択され、Ｘ2は、ＣＨおよびＮから選択され；Ｙは、－ＮＨ－および－Ｏ－から選択され；ｍは、０または１であり；ｎは、０または１であり；Ｌは、結合、－Ｏ－、－ＮＨ－または－Ｎ(Ｒc)－を表す］で示される化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物に関する。本発明は、また、当該化合物の製造のための中間体、治療に用いるための当該化合物、当該化合物を含む医薬組成物、当該化合物による疾患の処置方法、および医薬の製造における当該化合物の使用に関する。
