This invention concerns spiro azepane-ox-azolidinones as voltage gated Kv1.3 potassium channel blockers, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods for preparing the compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in the treatment of diabetes, psoriasis, obesity, transplant rejection and inflammatory neuropathies, including T-cell mediated autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. The compounds have formula (1): wherein R1, R2, (R3)n, and (R4)m have the meanings given in the specification.本発明は、電位依存性Ｋｖ１．３カリウムチャンネル遮断薬としてのスピロアゼパン－オキサゾリジノン、これらの化合物を含有する製薬学的組成物、これらの化合物を製造する方法、それらの合成に有用な新規中間体を製造する方法および組成物を製造する方法に関する。本発明はまた、そのような化合物および組成物の使用、特に、関節リウマチおよび多発性硬化症のようなＴ細胞媒介性自己免疫疾患を包含する、糖尿病、乾癬、肥満症、移植拒絶反応および炎症性ニューロパシーの処置において治療効果を得るために患者にそれらを投与することにおけるそれらの使用にも関する。これらの化合物は式（１）：【化１】［式中、記号は明細書に示した意味を有する］を有する。
