The present invention relates to a novel use of a chromone derivative as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of fibrosis by inhibiting epithelial mesenchymal transition (EMT), and more particularly, And to use these activities as a preventive and therapeutic agent for fibrosis. The pharmaceutical composition of the present invention can effectively inhibit activation of epithelial mesenchymal transition by containing a chromone derivative of formula (1) as an active ingredient, thereby effectively inhibiting fibrosis of an organ or tissue induced by activation of epithelial mesenchymal transition . In particular, fibrotic cells can be returned to their original normal form, so that it is possible not only to prevent or respond to fibrosis early, but also to treat mid-term or late-onset symptoms of fibrosis.본 발명은 크로몬 유도체의 상피간엽이행(Epithelial Mesenchymal Transition, EMT) 억제 활성을 이용한 섬유증 예방 및 치료용 약제학적 조성물로서의 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 크로몬 유도체가 상피간엽이행을 억제할 수 있다는 것을 새롭게 발견함에 따라 이러한 활성을 이용하여 섬유증의 예방 및 치료제로 사용하는 새로운 용도에 관한 것이다.본 발명의 약제학적 조성물은 화학식 1의 크로몬 유도체를 유효성분으로 함유함으로써 상피간엽이행의 활성화를 효과적으로 억제할 수 있으며, 이에 따라 상피간엽이행의 활성화로 유도되는 기관 또는 조직의 섬유화를 효과적으로 억제할 수 있다. 특히 이미 섬유화가 이루어진 세포를 본래의 정상적인 형태로 되돌릴 수 있어 섬유증을 예방하거나 초기 대응하는 것에 그치지 않고 섬유증이 진행된 중기 또는 말기의 증상도 치료할 수 있다.
