The present invention provides a peptide comprising a structure in which a stapling structure is substituted for a portion of the dominant negative peptide of BIG3 that inhibits the interaction between BIG3 and PHB2. The peptide according to the present invention has an excellent cell proliferation inhibitory action. In addition, this cell proliferation inhibitory action lasts for a longer period of time than with a peptide lacking a stapling structure. Due to this, the peptide according to the present invention is characteristically suitable for clinical applications in cancer treatment.Linvention fournit un peptide qui contient une structure telle quune partie dun peptide dominant négatif BIG3 bloquant linteraction entre BIG3 et PHB2, est remplacée par une structure dagrafe. Le peptide de linvention possède une excellente action inhibitrice de prolifération cellulaire. Cette action inhibitrice de prolifération cellulaire se poursuit sur une longue durée en comparaison avec un peptide ne présentant pas cette structure dagrafe. Par conséquent, le peptide de linvention présente des caractéristiques adéquates pour une application clinique dans le cadre dun traitement du cancer.本発明は、BIG3とPHB2との相互作用を阻害するBIG3のドミナントネガティブペプチドの一部を、ステープリング構造で置き換えた構造を含むペプチドを提供する。本発明のペプチドは、優れた細胞増殖抑制作用を有する。またその細胞増殖抑制作用は、ステープリング構造を持たないペプチドに比べて長い時間継続する。そのため、がんの治療において、臨床応用に適した特徴を備える。
