Mammalian R- cadherin selectively separate peptides useful as antagonists three consecutive residues of the peptide art and including 3 to 30 amino acid residues is the amino acid sequence Ile-Xaa-Ser (wherein a, Xaa is Asp, Asn, Glu, and It has is selected from the group consisting of Gln). Preferably, Xaa is Asp or Asn. In a preferred one of the embodiments, the peptide is a cyclic peptide having 3 to 10 amino acid residues arranged in a ring. Optional R- cadherin antagonist peptides of the invention to inhibit the targeting of stem cells in the developing vasculature, such as the progenitors of endothelial cells, inhibit the catheter R- mediated cellular adhesion and Lin, inhibiting retinal angiogenesis useful.Selective antagonists, the cyclic peptides of the R- cadherin, stem cells, R- cadherin mediated cell adhesion, retinal formation vessel포유동물 R-카데린의 선택적 길항제로서 유용한 분리된 펩타이드는 아미노산 잔기 3 내지 30개를 포함하고 당해 펩타이드의 3개의 연속적 잔기는 아미노산 서열 Ile-Xaa-Ser(여기서, Xaa는 Asp, Asn, Glu 및 Gln으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다)을 갖는다. 바람직하게는, Xaa는 Asp 또는 Asn이다. 바람직한 하나의 양태에서, 당해 펩타이드는 환으로 배열된 3 내지 10개의 아미노산 잔기를 갖는 사이클릭 펩타이드이다. 본 발명의 선택적 R-카데린 길항제 펩타이드는 내피세포의 전구 세포와 같은 줄기세포의 발달중인 혈관구조로의 표적화를 억제하고, R-카데린 매개된 세포 부착을 억제하고, 망막 혈관형성을 억제하는데 유용하다.
