Useful separated peptides are from 3 to 30 amino acid residues of a selective antagonist of mammalian R- cadherin the art and include three consecutive residues of the peptide is the amino acid sequence Ile-Xaa-Ser ( wherein , Xaa is selected from the group consisting of Asp, Asn, Glu , and Gln) has a . Preferably , Xaa is Asp or Asn. In one preferred embodiment, the relevant peptides is between the click peptide having 3 to 10 amino acid residues arranged in a ring . Selective R- cadherin antagonist peptides of the invention to inhibit the targeting of the developing vasculature of stem cells, such as progenitor cells and of endothelial cells , inhibit the R- cadherin mediated cell adhesion , and for inhibiting retinal angiogenesis it is useful .포유동물 R-카데린의 선택적 길항제로서 유용한 분리된 펩타이드는 아미노산 잔기 3 내지 30개를 포함하고 당해 펩타이드의 3개의 연속적 잔기는 아미노산 서열 Ile-Xaa-Ser(여기서, Xaa는 Asp, Asn, Glu 및 Gln으로 이루어진 그룹 중에서 선택된다)을 갖는다. 바람직하게는, Xaa는 Asp 또는 Asn이다. 바람직한 하나의 양태에서, 당해 펩타이드는 환으로 배열된 3 내지 10개의 아미노산 잔기를 갖는 사이클릭 펩타이드이다. 본 발명의 선택적 R-카데린 길항제 펩타이드는 내피세포의 전구 세포와 같은 줄기세포의 발달중인 혈관구조로의 표적화를 억제하고, R-카데린 매개된 세포 부착을 억제하고, 망막 혈관형성을 억제하는데 유용하다.
