The present application relates to the novel 3-imidazolines of formula (I ') and (I) below: wherein Ar1, Ar2, Ar3, and R1-R6 are as claimed. The 3-imidazolines of the present invention are particularly useful in antibiotic therapy as inhibitors of carbapenemase. They are also useful as antibiotics themselves. The invention also relates more particularly to a method of preparing a 3-imidazoline of formula (I). The invention further relates to complexes of known antibiotics with said compounds.本願は、以下の式（Ｉ’）および（Ｉ）の新規３－イミダゾリンに関する：｛式中、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3、およびＲ1～Ｒ6は、請求項に記載のとおりのものである｝。本発明の３－イミダゾリンは、特に、カルバペネマーゼの阻害剤として、抗生物質療法において有用である。それらはまた、抗生物質自体としても有用である。本発明はまた、より特に、式（Ｉ）の３－イミダゾリンを調製する方法にも関する。本発明は、さらに、既知の抗生物質と前記化合物との複合体に関する。
