This disclosure relates to the use of GDF-15 as a safety biomarker for determining the toxicological effects of an Mdm2 inhibitor； An in vitro method for determining the toxicological effect of an Mdm2 inhibitor in a subject, in particular the ability to generate thrombocytopenia in a subject in response to administration of a dose of an Mdm2 inhibitor； Methods of using Mdm2 inhibitors for the treatment of cancer in a subject； A kit for use in predicting the likelihood that a patient with cancer will develop thrombocytopenia in response to treatment with a dose of an Mdm2 inhibitor； Kits for use in treating patients with cancer and related disclosure embodiments.본 개시내용은 Mdm2 억제제의 독성학적 효과를 결정하기 위한 안전성 바이오마커로서의 GDF-15의 용도； 대상체에서 Mdm2 억제제의 독성학적 효과를 결정하기 위한, 특히 Mdm2 억제제의 용량의 투여에 반응하여 대상체에서 혈소판감소증을 발생시킬 가능성을 결정하기 위한 생체외 방법； 대상체에서의 암의 치료에 Mdm2 억제제를 사용하는 방법； 암을 갖는 환자가 Mdm2 억제제의 용량으로의 치료에 반응하여 혈소판감소증을 발생시킬 가능성을 예측하는데 사용하기 위한 키트； 암을 갖는 환자를 치료하는데 사용하기 위한 키트 및 관련된 개시내용 실시양태에 관한 것이다.
