Phenyl carbamate and its use as an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzyme and modulator of D3 dopamine receptor (D3DR)

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专利权人:

フォンダツィオーネ・イスティテュート・イタリアーノ・ディ・テクノロジア;ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア;フォンダツィオーネ・イスティテュート・イタリアーノ・ディ・テクノロジア

发明人:

ボッティゴーニ，ジョヴァンニ,デ シモーネ，アレシオ,ルーダ，ジャン フィリッポ,カヴァリ，アンドレア,バンディエラ，ティツィアーノ,ピオメリ，ダニエレ,ボッティゴーニ,ジョヴァンニ,デ シモーネ,アレシオ,ルーダ,ジャン フィリッポ,カヴァリ,アンドレア,バンディエラ,ティツィアーノ,ピオメリ,ダニエレ

申请号：

JP2016526537

公开号：

JP2016533382A

申请日:

2014.07.10

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

The present invention also relates to compounds of formula (I) as a multitargeting ligand (MTDL) which are simultaneously inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzymes and modulators of D3 dopamine receptors (D3DR) or pharmaceutically Acceptable salts thereof (wherein Ar ′, R1, R2, R3, R4, X, Y are as defined in the description of the invention), their method of preparation, their formulation and therapeutic application To do. [Chemical 1]本発明は、同時に脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）酵素の阻害剤であり、Ｄ３ドーパミン受容体（Ｄ３ＤＲ）の調節剤である複数標的指向性リガンド（ＭＴＤＬ）としての式（Ｉ）の化合物又は医薬的に許容可能なその塩（式中、Ａｒ’、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ、Ｙは、発明の説明で定義された通りである）、それらの調製方法、それらの製剤及び治療適用を提供する。【化1】

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/