A tablet for oral administration comprising (1) a layer comprising a modified release portion comprising tamsulosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a polymer forming a hydrogel, and (2) a layer comprising a portion of immediate release comprising solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one hydrophilic substance of the group consisting of D-mannitol, maltose, polyethylene glycol, and polyvinylpyrrolidoneUn comprimido para administración oral que comprende (1) una capa que comprende una porción de liberación modificada que comprende tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un polímero que forma un hidrogel, y (2) una capa que comprende una porción de liberación inmediata que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos una sustancia hidrófílica del grupo que consiste en D- manitol, maltosa, polietilenglicol, y polivinilpirrolidona
