Disclosed are: an HLA-A*-1101 -restricted WT1 peptide, specifically a peptide which comprises an amino acid sequence composed of nine contiguous amino acid residues derived from WT1 protein, is capable of binding to an HLA-A 1101 molecule and has a CTL-inducing ability； a peptide dimer which comprises two peptide monomers each comprising an amino acid sequence composed of nine contiguous amino acid residues containing at least one cysteine residue and derived from WT1 protein, wherein the two peptide monomers are linked to each other via a disulfide bond and the peptide dimer is capable of binding to an HLA-A 1101 molecule and has a CTL-inducing ability； a polynucleotide encoding the peptide； a pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of cancer, which comprises the peptide or the peptide dimer； and others.Изобретение относится к пептиду, способному связываться с молекулой HLA-A* 1101 и способному индуцировать цитотоксический Т-лимфоцит (CTL), который состоит из аминокислотной последовательности Thr Gly Val Lys Pro Phe Gin Cys Lys (SEQ ID NO:7), в которой от одной аминокислоты до пяти аминокислот могут быть замещены другой (ими) аминокислотой (ами), а также к фармацевтической композиции для лечения или профилактики злокачественного новообразования, содержащей указанный полипептид, к способу индукции WT1-специфического цитотоксического Т-лимфоцита, набору, который содержит указанный полипептид.Винахід належить до пептиду, здатному зв'язуватися з молекулою HLA-A* 1101 і здатному індукувати цитотоксичний Т-лімфоцит (CTL), який складається з амінокислотної послідовності Thr Gly Val Lys Pro Phe Gin Cys Lys (SEQ ID NО:7), в якій від однієї амінокислоти до п'яти амінокислот можуть бути заміщені іншою (ими) амінокислотою (ами), а також до фармацевтичної композиції для лікування або профілактики злоякісного новоутворення, яка містить зазначений поліпептид, до способу індукції WT1-специфічного цитотоксичного Т-лімфоцита, набору, що містить зазначений полі
