The syringe type device includes a housing, a pre-sample reservoir and an actuator. The housing defines an interior space between the substantially open proximal end portion and the distal end portion including a port coupleable to the lumen defining device. The pre-sample reservoir is fluidly connectable to the port and receives and isolates the first volume of bodily fluid. The actuator is at least partially disposed within the interior space and has a proximal end portion including an actuation portion and a distal end portion including a sealing member. The actuating portion allows the user to flow the actuator, a first arrangement in which bodily fluid can flow from the port to the pre-sample reservoir, and bodily fluid to flow from the port to the sample reservoir at least partially defined by the sealing member and the housing. It is configured to allow selective movement between a possible second arrangement. [Selection] Figure 1シリンジ型デバイスは、ハウジング、プリサンプルリザーバ及びアクチュエータを含む。ハウジングは、実質的に開放した近位端部分と内腔規定デバイスに結合可能なポートを含む遠位端部分との間に内部空間を規定する。プリサンプルリザーバは、ポートに流体的に結合可能であり、第１体積の体液を受け取りかつ隔離する。アクチュエータは、内部空間内に少なくとも部分的に配置され、作動部分を含む近位端部分と封止部材を含む遠位端部分とを有する。作動部分は、使用者がアクチュエータを、体液がポートからプリサンプルリザーバまで流れることができる第１配置と、体液がポートから封止部材及びハウジングによって少なくとも部分的に規定されたサンプルリザーバまで流れることができる第２配置との間で選択的に移動させるのを可能にするように構成されている。【選択図】図１
